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每周一针，狂减52斤！这款减肥“神药”刷新纪录，效果超网红药50%

Sun, 14 Sep 2025 12:06:38 +0800

科学减肥迎来重大突破，新一代药物让体重管理进入全新时代

在这个全球每8人中就有1人肥胖的时代，无数人为了减掉身上多余的赘肉而苦苦挣扎。从严格的饮食控制到高强度的运动，从五花八门的减肥药到风险极高的减肥手术——减肥似乎永远是一场没有尽头的战斗。直到最近，一款名为替西帕肽（Tirzepatide）的新药横空出世，彻底颠覆了体重管理的游戏规则。

惊人数据：52周减掉四分之一体重！

最近一项发表在《新英格兰医学杂志》上的三期临床试验结果震撼了医学界：使用替西帕肽的肥胖患者，在72周后平均减重达到惊人的20.9%！具体来说：

每周5毫克剂量组：平均减重16.1公斤（35.5磅）
每周10毫克剂量组：平均减重22.2公斤（48.9磅）
每周15毫克剂量组：平均减重23.6公斤（52磅）46

这意味着一位体重120公斤的重度肥胖患者，有望减至95公斤以下，实现真正的“改头换面”。3

更令人振奋的是，中国研究数据同样亮眼。2023年欧洲糖尿病研究协会年会上公布的中国研究显示：中国肥胖患者使用替西帕肽52周后，15mg组体重平均降低19.9%，超过92.7%的患者体重降低≥5%，更有72.1%的患者体重降低≥15%。9

头对头PK：效果碾压网红减肥药50%

替西帕肽最令人震惊的表现，是在与当下最火的减肥药司美格鲁肽（Semaglutide）的正面交锋中完胜。

2025年5月发表在《新英格兰医学杂志》的一项头对头研究显示：在治疗72周后，替西帕肽组的平均体重减轻了20.2%，而司美格鲁肽组仅为13.7%——替西帕肽的减重效果高出整整47%！7

更详细的数据对比更显差距：

达到至少15%体重减少的患者比例：替西帕肽组为65%，司美格鲁肽组仅40%
达到至少25%体重减少的患者比例：替西帕肽组为32%，司美格鲁肽组仅16%
腰围减少：替西帕肽组平均减少18.4厘米，司美格鲁肽组为13.0厘米，替西帕肽组多减5.4厘米7

研究负责人、美国威尔康奈尔医学院综合体重控制中心主任Louis J Aronne博士指出：“我们的研究表明，替西帕肽在体重减轻和腰围减少方面优于司美格鲁肽。”7

神奇机制：双靶点激活的“代谢涡轮增压”

替西帕肽之所以如此高效，源于其独特的“双靶点”作用机制：

GLP-1受体激活：像传统减肥药一样，激活胰高血糖素样肽-1受体，智能调节胰岛素分泌，抑制食欲中枢（饥饿感降低40%-60%），并延缓胃排空（胃排空时间延长至4-6小时）3
GIP受体激活：这是替西帕肽的“秘密武器”，通过激活葡萄糖依赖性促胰岛素多肽受体，修复受损的胰岛β细胞功能，并直接作用于脂肪组织，促进白色脂肪分解和褐色脂肪产热，使内脏脂肪分解速度提升2倍。3

这种“双激素协同”效应，相当于给代谢系统装上了“涡轮增压引擎”：既踩下血糖飙升的“刹车”，又按下脂肪燃烧的“加速键”，让血糖控制与体重管理实现“双向奔赴”。3

超越减肥的多重健康红利

替西帕肽带来的好处远不止体重秤上的数字变化，它引发的是一系列“代谢多米诺效应”：

• 心血管系统改善：收缩压平均降低7.2mmHg，舒张压降低4.1mmHg；颈动脉内膜中层厚度减少0.09mm，相当于延缓10年血管老化3

• 脂肪肝显著缓解：临床试验显示，使用替西帕肽52周后，肝脏脂肪含量减少68%，超过60%的患者达到脂肪性肝炎缓解标准，29%的中度肝纤维化患者实现逆转3

• 呼吸暂停改善：82%的中重度阻塞性睡眠呼吸暂停患者呼吸暂停指数下降50%以上，夜间缺氧时间减少60%，相当于每天多获得1.5小时优质睡眠3

• 肾功能保护：即使肾功能不全患者，尿白蛋白/肌酐比（UACR）也能下降41%，优于传统肾脏保护药物3

最近的研究还发现，替西帕肽可能具有抑制癌症生长的作用。在2025年美国内分泌学会会议上公布的研究显示，替泽帕肽成功减缓了肥胖小鼠的乳腺癌发展进程，为应对肥胖相关癌症并发症开辟了新思路。1

警惕：“七不可碰”人群与副作用

虽然替西帕肽效果显著，但绝非“万能神药”，存在明确的禁忌人群和副作用风险：

七类禁用人群：

甲状腺髓样癌病史或家族史
反复胰腺炎患者
同时使用胰岛素或磺脲类药物者（除非严密监测调整剂量）
过敏体质者
严重肾功能不全（eGFR <30 mL/min）
严重胃病（胃轻瘫、活动性溃疡）
严重视力异常或糖尿病视网膜病变2

常见副作用：

胃肠道反应：恶心（34%）、腹泻（25%）、便秘（18%）
注射部位反应
疲劳、脱发等46

严重副作用（需立即就医）：

胰腺炎（上腹剧痛蔓延至背部）
胆囊问题
严重过敏反应
视力急剧下降
甲状腺肿块或颈部肿胀6

用药前必须完成甲状腺超声+降钙素、血淀粉酶、肝肾功能、眼底检查等评估。2

科学用药：从“爬坡式”剂量到长期管理

替西帕肽的使用有其独特的“爬坡式”剂量调整方案：

• 起始剂量：2.5mg/周，持续至少4周
• 剂量递增：每4周增加2.5mg，根据耐受性逐步提升
• 目标剂量：通常10-15mg/周
• 最大剂量：不超过15mg/周10

这种“从低开始，缓慢递增”的策略是为了让身体逐步适应药物，减轻胃肠道不良反应。研究显示，90%的胃肠道反应患者在4-8周后症状自行缓解。4

关键提醒：替西帕肽需要长期使用才能维持效果。临床试验表明，停用后约20周，体重就会基本反弹回原来水平。5

未来已来：体重管理的新纪元

替西帕肽代表了体重管理领域的一次革命性突破。它不仅是减重效果的飞跃，更是治疗理念的革新——从单纯的体重控制转向全面代谢健康管理。

随着2025年美国食品药品监督管理局加快该类药物的审批，以替西帕肽为代表的代谢调节药物在癌症预防、神经保护及心血管治疗等多领域的应用前景日益明朗。1

专家提醒，虽然替西帕肽效果显著，但绝非取代健康生活方式。合理饮食、适度运动仍是健康的基石。对于BMI低于27的人群，暂时没有必要考虑使用这类药物减肥。5

健康体重管理的新时代已经到来，科学的力量正为无数饱受肥胖困扰的人们带来希望的曙光！

替西帕肽"一针瘦分享，剂量使用时间

Sun, 14 Sep 2025 12:02:31 +0800

替西帕肽（Tirzepatide）作为医药领域近年来的 “明星药物”，凭借其独特的双重作用机制在降糖与减重领域掀起了革命性浪潮。临床研究数据显示，该药不仅能显著降低 2 型糖尿病患者的糖化血红蛋白水平，最高降幅可达 2.6%，同时还能实现平均 15%-20% 的体重减轻，远超传统降糖药物及减重疗法。在国际糖尿病联盟（IDF）与美国临床内分泌医师协会（AACE）的最新指南中，替西帕肽已被列为二线降糖治疗的优选方案之一。无论是迫切需要稳定血糖的糖尿病患者，还是长期被肥胖问题困扰的人群，都对这一创新药物寄予厚望。接下来，我们将从药物研发历程、作用机制、临床应用及潜在风险等维度进行全方位解析。

下一起来看看孟加拉的替西帕肽：

产品名称:替西帕肽/替尔帕肽(Tirzepatide)

产品规格:2.5mgx1支，5mgx1支，7.5mgx1支，10mgx1支，12.5mgx一支，15mgx1支

贮存条件:2~8℃冷藏贮存，常温下不超过21天

保质期:2~8℃不间断贮存2年

使用方法:肚脐周边5cm处，皮下注射，一周一次。连续四周效果显著

替西帕肽的使用方法及注意事项等

Sun, 14 Sep 2025 12:01:03 +0800

替西帕肽也叫替尔泊肽，去年在中国获批。这个是目前地球上最快的合法减脂物质（合法过临床，中美两国认可 2025）甚至马斯克也在X上表示，这是目前最好的减脂科技。还是礼来公司做的，相比前几年诺和诺德 (Novo Nordisk)的司美格鲁肽，新增了一个靶点，可以让我们的胃很舒服和自然的感受不到饥饿，并快速瘦身。

有客户反馈，大体重每天掉0.9kg，小体重，两天掉一斤。并且有效缓解阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）打呼噜等问题。最主要的是，合理使用0副作用。

产品介绍

替西帕肽（Tirzepatide）是全球首个GLP-1+GIP 双受体激动剂，通过双重机制实现高效控糖与减重：

GLP-1 受体作用
：抑制食欲中枢，延长胃排空时间，减少进食量；
GIP 受体作用
：激活脂肪组织能量代谢，促进棕色脂肪产热，提升基础代谢率。
该药物最初获批用于 2 型糖尿病治疗，日本厚生劳动省于 2024 年正式批准其

剂型

：预装式注射笔（2 支 / 盒），含 2.5mg、5mg、7.5mg、10mg、12.5mg、15mg六种规格；

替西帕肽是一种治疗2型糖尿病的药物，适用于改善成人二型糖尿病患者的血糖控制。具体功效如下：

1.增加胰岛素敏感性：替西帕肽可以激活胰岛素受体，增加胰岛素的敏感性，从而帮助患者控制血糖。
2.减少食欲：替西帕肽可以抑制胃酸分泌和胃动力，从而减少患者的食欲，控制饮食。
3.改善血脂：替西帕肽可以降低血液中的甘油三酯和胆固醇水平，从而改善患者的血脂情况。
4.保护心血管：替西帕肽可以降低心血管事件的风险，减少心血管死亡率，改善心血管疾病的预后。
5.其他作用：替西帕肽还可以改善胰岛素抵抗、调节血脂、保护肾脏等。

总之，替西帕肽是一种具有多种作用和功效的药物，可以帮助患者控制血糖、改善血脂、保护心血管等，是2型糖尿病患者的重要治疗选择之一。

替西帕肽使用方法以及计量：

替西帕肽的推荐起始剂量为每周一次皮下注射2.5mg。2.5mg剂量用于治疗开始，并不用于全程的血糖控制。4周后将剂量增加至5mg，每周皮下注射一次，自己注射的话取下针盖底面按在皮肤上（肚子或者大腿）然后注入按钮给药.如果让其他人注射的话，也可以给胳膊注射，但是每次不在同一个地方给药，需要稍微错开地点。

储存方法：
(1) 将替西帕肽储存在2-8℃的冰箱中，每个单剂量笔或单剂量小瓶可以在不超过30℃的温度下不冷藏储存长达21天。
(2) 不要冷冻替西帕肽，如果已经冷冻，不要继续使用替西帕肽。
(3)将替西帕肽存放在原纸箱中，避免光照。

注意事项以及特殊人群用药：
【孕妇】怀孕期间暴露于替西帕肽可能对胎儿产生风险，只有在证明潜在益处大于胎儿的潜在风险合理的情况下，才应该在怀孕期间使用替西帕肽。
【哺乳期女性】母乳喂养对婴儿发育和健康的益处应与母亲对替西帕肽的临床需求，以及潜在母体疾病对母乳喂养婴儿的任何潜在不利影响一并考虑。
【具有生殖潜力的女性和男性】建议使用口服激素避孕药的患者改用非口服避孕方法，或在开始后4周以及每次剂量递增后4周内，添加屏障避孕方法。
【儿童患者】尚未确定替西帕肽在儿科患者(小于18岁)中的安全性和有效性。
【老年患者】老年患者和年轻患者之间没有检测到安全性或有效性的总体差异，但是不能排除一些老年患者有更大的敏感性。
【肾脏损伤患者】不建议肾功能损害患者调整替西帕肽的剂量。报告有严重胃肠道不良反应的肾功能损害患者开始使用或加大替西帕肽剂量时，应监测肾功能。
【肝功能损伤患者】不建议肝功能受损的患者调整替西帕肽的剂量。

美版、日版、国版的替尔泊肽的区别！

在药物研发领域，替尔泊肽因独特作用机制与优异效果备受关注。

替尔泊肽目前是有三个版本，美版，日版，国版。国版是叫穆峰达，日版是叫替西帕肽。

美国有两个重要版本，降糖版（ Mounjaro）在 2022 年 5 月获 FDA 批准用于 2 型糖尿病患者血糖控制；2023 年 11 月，减重版（ Zepbound ）获批用于特定 BMI 值且有相关合并症成年人的慢性体重管理。大部分版本分六个规格：

2.5mg/0.5mL、5mg/0.5mL、7.5mg/0.5mL、10mg/0.5mL、
12.5mg/0.5mL和15mg/0.5mL。

日本替尔泊肽由礼来生产，名称直接叫替西帕肽，一盒两支，为一次性注射笔，也是跟美版一样分为6个规格，用于体重管理。

中国的替尔泊肽商品名为 “穆峰达”，2022 - 2024 年间获国家药监局批准，用于 2 型糖尿病患者血糖控制和肥胖症管理。产品规格有 2.5mg/0.5ml、5mg/0.5ml、7.5mg/0.5ml、10mg/0.5ml等四种，为一次性预装注射笔。

这三个版本虽名称、包装不同，但都出自美国礼来公司，主要成分一致，功效相同

孟版

替西帕肽适合哪些人群用？真能”瘦“吗？

Sun, 14 Sep 2025 11:59:39 +0800

什么是替西帕肽？

替西帕肽是一种新型的减肥药物，目前已在美国上市，商品名为Zepbound（用于减肥）和Mounjaro（用于2型糖尿病）1。

它是一种GIP（葡萄糖依赖性促胰岛素多肽）受体和GLP-1（胰高血糖素样肽-1）受体激动剂。简单来说，它能同时激活人体内的两种天然激素，通过"双靶点"机制发挥作用1。

替西帕肽如何帮你减肥？

替西帕肽通过多重机制发挥减重作用：

抑制食欲：通过作用于大脑孤束核，使饥饿感降低40%-60%，患者平均每日热量摄入减少500-800大卡2。
增强饱腹感：延缓胃排空，将胃排空时间延长至4-6小时，使饱腹感持续更长时间2。
减少对高热量食物的渴望：通过中枢神经系统抑制食欲中枢8。
促进脂肪分解：直接作用于白色脂肪组织，促进褐色脂肪产热，使内脏脂肪分解速度提升2倍2。

替西帕肽的减肥效果有多惊人？

替西帕肽的减肥效果在临床试验中表现非常显著：

在SURMOUNT-1试验中，2539名肥胖或超重参与者使用替西帕肽72周后，不同剂量组的减重效果分别为2：

| 剂量组 | 平均减重百分比 | 平均减重重量（约100公斤体重患者） |
| | | |
| 5mg组 | 15% | 15公斤 |
| 10mg组 | 19.5% | 19.5公斤 |
| 15mg组 | 20.9% | 20.9公斤 |
| 安慰剂组 | 3.1% | 3.1公斤 |

在最高剂量（15mg）组中，超过2/3的人减重超过15%。这意味着一位体重120公斤的患者，有望减至95公斤以下2。

除了体重减轻，接受替西帕肽治疗的患者还获得了多重健康效益：

腰围显著减少：平均减少12-15厘米2
血压改善：收缩压平均降低7.2mmHg，舒张压降低4.1mmHg2
血脂改善：甘油三酯下降22%，"坏胆固醇"LDL-C下降15%，"好胆固醇"HDL-C升高8%2
睡眠呼吸暂停缓解：82%的中重度OSA患者症状明显改善2

替西帕肽适合哪些人群使用？

替西帕肽虽效果显著，但并非适用于所有人。它主要适用于以下人群：

肥胖患者：BMI≥30kg/m²的成年人1
超重伴有合并症的患者：BMI≥27kg/m²且伴有至少一种与体重相关合并症的成年人，如1：

高血压
2型糖尿病
血脂异常
阻塞性睡眠呼吸暂停
心血管疾病

2型糖尿病患者：特别是那些需要改善血糖控制并减轻体重的患者7

哪些人不能使用替西帕肽？

以下人群禁用替西帕肽：

有甲状腺髓样癌个人史或家族史的患者1
患有多发性内分泌肿瘤综合征2型的患者1
对替西帕肽或其中任何成分过敏的人7

此外，以下人群需要谨慎使用或在医生严密监测下使用：

有胰腺炎病史的患者1
有严重胃肠道疾病患者1
有肾功能损害患者1
有胆囊疾病患者1
孕妇和哺乳期妇女（目前安全性数据有限）7

使用替西帕肽的注意事项

如果你属于适用人群，并且考虑使用替西帕肽，以下信息需要了解：

使用方法：每周皮下注射一次，可以在腹部、大腿或上臂注射7
剂量递增：从每周2.5mg起始，每4周递增2.5mg至目标剂量（通常10-15mg），以减少胃肠道反应2
饮食与运动：替西帕肽需要配合低热量饮食和增加体力活动，不能单独使用1
可能副作用：

常见：恶心、腹泻、呕吐、便秘、腹痛1
较少见：消化不良、注射部位反应、疲劳、过敏反应、脱发1

遗漏剂量处理：如果漏服一剂，可在漏服后4天（96小时）内尽快补打。如果已经超过4天，应跳过错过的剂量，按常规计划接种下一剂7

替西帕肽 vs 司美格鲁肽：哪个更好？

司美格鲁肽（Semaglutide）是另一款知名的GLP-1受体激动剂减肥药物。与替西帕肽相比，替西帕肽显示出更优的减重效果。

在SURPASS-2试验中，与司美格鲁肽相比，使用5mg、10mg和15mg替西帕肽的患者分别平均多减轻1.9kg、3.6kg和5.5kg体重10。不同剂量的替尔泊肽组中，体重降低5%、10%和15%的患者比例也显著高于司美格鲁肽组10。

这主要归功于替西帕肽的"双靶点"机制，不仅激活GLP-1受体，还激活GIP受体，双重作用带来更好的效果2。

替西帕肽（替尔泊肽）火爆全球：1周1次，3秒搞定，肥胖一“笔”勾销

Sun, 14 Sep 2025 11:58:28 +0800

黑科技减肥笔 Mounjaro减肥功效显著

众多用户成功减重25.5%

据统计，使用过 Mounjaro 的人群中，约有一半的人成功减重超过20%！

继去年12月发布比基尼照后，卡戴珊再次因急速瘦身引发热议，短短一个月内成功减重20磅！不少人猜测她用了减肥笔控制食量实现塑形。

现今社会，肥胖及超重已成全球健康难题。生活方式与饮食习惯改变，致使更多人需要面对体重管理挑战。为解决此问题，各大制药公司纷纷研发新型减肥药物。

其中，礼来的Mounjaro以及诺和诺德的Ozempic备受瞩目。究竟哪种药物在减肥效果上更胜一筹？最新研究发现，礼来的Mounjaro或许是更优选择。

Mounjaro不仅能刺激胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体，还能刺激葡萄糖依赖性促胰岛素多肽（GIP，又称胃抑制多肽）受体，从而更有效地促进胰岛素分泌，科学高效地达到控糖、抑制食欲的减肥目的。

GLP-1主要由胃肠道细胞产生，可促进胰岛素生成，降低血糖；同时，在中枢神经系统中减轻食欲、增加饱胀感。简言之，GLP-1既可调节血糖，又有助于抑制食欲；而 GIP则像柴火一样持续燃脂供能，让你即使吃得少也精力充沛。两者协同作用，助你科学有效地减肥。

全面解析丨替西帕肽如何实现 “降糖 + 减重”？

Sun, 14 Sep 2025 11:55:03 +0800

肥胖已然成为一种全球流行病，肥胖的发病率也在世界各国持续飙升。据世界卫生组织（WHO）估计，全世界有13%的成年人患有肥胖症。更重要的是，肥胖还会进一步引发代谢综合症并伴随各种并发症，例如2型糖尿病、高血压、非酒精性脂肪性肝炎（NASH）、心血管疾病以及癌症。

2021年6月，FDA批准了诺和诺德公司开发的司美格鲁肽（Semaglutide）作用减肥药上市，商品名为Wegovy。由于其出色的减肥效果、良好的安全性，以及马斯克等名人的带动，司美格鲁肽风靡全世界，甚至出现了一药难求的现象。据诺和诺德发布的2022年度财报，司美格鲁肽在2022年的销售额高达120亿美元。

但是，替西泊肽，瑞他鲁肽Retatrutide也即将上市，它们之间有哪些区别？

一、GLP-1受体是啥？

GLP-1是一种由肠道系统L细胞分泌的肠促胰岛素，在多种复合作用下影响胰岛素分泌，进而影响血糖和消化，产生一系列作用，减肥仅仅是其中之一，其适应症正在向肝病甚至阿尔茨海默症延伸。其全称为Glucagon-like peptide-1 receptor agonists, GLP-1RA，也就是GLP-1胰高血糖素样肽-1受体。

全球GLP-1靶点在研管线有184项，其中单靶点、双靶点、三靶点和多靶点的药物数量，分别达到了97项、60项、21项和6项。所谓双靶点和更多靶点，是指GLP-1/GIP双靶点、GLP/GIP/GCGR三靶点等多个靶点共同作用机制下的药物。

二、司美格鲁肽（Semaglutide）：GLP-1受体激动剂，开创神药世界

Semaglutide是一种GLP-1受体激动剂，由糖尿病治疗领域领头羊Novo Nordisk研发。该药物可通过刺激胰腺β细胞分泌胰岛素，从而增加糖代谢；并抑制胰腺α细胞分泌胰高血糖素从而降低空腹和餐后血糖。此外，其还可通过降低食欲和减缓胃的消化来减少食物摄入量，最终减少体内脂肪，有利于减重。

图2. Semaglutide的分子结构

2021年2月，NEJM期刊发表的一项全球性大规模临床试验中，司美格鲁肽每周皮下注射2.4mg司美格鲁肽平均减重15kg。四分之三的人体重减轻10%以上，超过三分之一的人体重减轻20%以上。

2023年3月24日，诺和诺德口服版司美格鲁肽达到III期临床终点，每日一次口服高剂量（50mg）的患者，糖化血红蛋白（HbA1c）降低了2.0%，1年后体重减轻达8.0kg。

可见，如今以司美格鲁肽为代表的GLP-1激动剂在兼顾降糖、减重上改善的同时，也已从短效走到了到长效，从注射走向了口服，给患者带来了便利性。值得一提的是，GLP-1R激动剂也在追求糖尿病患者心血管获益、肾脏保护作用等方面的获益。

三、AMG133：GLP-1受体激动剂

AMG133每月注射一次的初步临床1期数据。AMG133高剂量组4个月的治疗后，患者体重降低14.52%，安慰剂组体重增加1.49%，大多数治疗紧急不良事件 (TEAE) 轻微且短暂。

AMG133半衰期较司美格鲁肽更长，实现了每月给药一次（司美格鲁肽每周一次）。疗效也优于司美格鲁肽在治疗3个月时的减重6%、Tirzepatide治疗3个月时的8%。

四、Tirzepatide：GLP-1/GIP双靶点激动剂

Lilly研发的减肥药，tirzepatide模仿天然GIP对GIP受体的作用，但在GLP-1受体上表现出偏向于cAMP的产生而不是β-抑制素的募集，与GLP-1相比，tirzepatide驱动GLP-1受体内化的能力较弱。该药结合了GLP-1和GIP两种激素的合成模拟物，食用后肠道会自然释放这两种激素，让人感到饱腹。

图3. Tirzepatide的分子结构

Tirzepatide于2022年5月获得FDA批准用于治疗成人2型糖尿病，是首个也是目前唯一上市的GLP-1/GIP双靶点激动剂。

礼来Tirzepatide减重适应症尚处于III期临床当中。研究中针对严重肥胖症患者最高达到了22.5%的减重效果，这一减重幅度接近常用减肥手术（胃袖状切除术）的效果，且不良反应相对更小。

GIP和GLP-1均为肠道分泌的激素，GLP-1和GIP共同构成了肠促素效应的大部分，能够促进胰岛素分泌，在控糖控体重方面的不可或缺的作用。

GIP的MOA与GLP-1并非完全一致，而是相辅相成，因而GLP-1/GIP双靶点激动剂能够有效地发挥两个受体在降糖控体重方面的协同效应。

五、Retatrutide：三靶点GLP-1R/GCGR/GIPR的多肽药物

Retatrutide（LY3437943）是Eli Lilly基于GIP肽序开发的一种靶向GLP-1R/GCGR/GIPR的多肽药物，其在人体内的平均半衰期长达6天，在小鼠体内的半衰期为21hr（0.47mg/kg）。

Retatrutide是一种由GIP肽骨架改造而成的单肽，含39个氨基酸，可在GCGR、GIPR和GLP-1R实现三重激动剂活性。其肽骨架序列在位置2、20和13处包含三个非编码氨基酸残基。其中，Aib2（α-氨基异丁酸）有助于提高稳定性以对抗二肽基肽酶-4（DPP4）的降解；Aib20有助于优化GIP活性、药代动力学特性和可开发性；αMeL13（α-甲基-L-亮氨酸）则有助于优化胰高血糖素（GCG）和GIP活性。该骨架通过位于17位赖氨酸残基的linker与C20脂肪二酸部分偶联，通过白蛋白结合延长半衰期延长，同时提供所需的药理学特性。

图4. Retatrutide的分子结构

本次二期临床共有338名成人肥胖患者入组，探究4mg、8mg、12mg三组剂量以及不同的起始剂量对应的减重效果。

结果显示，治疗 24 周时，Retatrutide (1mg、4mg、8mg 或 12mg) 在肥胖或超重（糖尿病除外）成年患者中达到疗效评估的主要终点，平均体重减轻 17.5%。

在次要终点方面，在治疗 48 周时，接受每周注射 12mg Retatrutide 治疗的受试者平均体重减轻 24.2%。

图5. 与安慰剂相比，Retatrutide的体重变化

六、三种减肥药物减肥效果差别是多少？

司美格鲁肽（Semaglutide）使三分之一的肥胖者减轻了至少20%的体重。

替尔泊肽（Tirzepatide）超过一半的肥胖者减轻了至少20%的体重

Retatrutide：在治疗 48 周时，接受每周注射 12mg Retatrutide 治疗的受试者平均体重减轻 24.2%，数据战胜了礼来自家的替尔泊肽，再度刷新减肥效果的历史纪录。

七、同类药物有哪些？

国内华东医药引进的SCO-094和豪森药业自研的HS-20094（双靶点激动剂），以及鸿运华宁GMA106（GIPR拮抗/GLP-1R激活剂）等正在临床上进行开发。

信达生物/礼来的双靶点激动剂Mazdutide已于2022年10月进入III期临床阶段。Mazdutide公布的早期临床数据显示，给药12周后9mg队列中接受该药治疗的受试者平均体重较基线下降9.23kg（降幅11.7%）。初步数据展现出了优异的有效性，头对头打败了司美格鲁肽和Tirzepatide 12周的数据。

此外还有勃林格殷格翰的BI456906以及韩美制药的Efinopegdutide（NASH适应症）处于II期阶段。

中国生物制药（01177.HK）对外宣布，已与鸿运华宁（杭州）生物医药有限公司达成合作协议，共同开发双靶点减重创新药GMA106。GMA106是一种GIPR（胃抑制多肽受体）拮抗/GLP-1R（胰高血糖素样肽-1受体）激活剂，利用M-Body技术可使其在特异性阻断GIPR信号通路的同时激活GLP-1R，通过多通路协同达到比单GLP-1受体激动剂更好的减肥效果，降低单位体重脂肪含量的同时，不降低肌肉含量。

全球GLP-1靶点在研管线有184项，其中单靶点、双靶点、三靶点和多靶点的药物数量，分别达到了97项、60项、21项和6项。象三靶点方面，还有道尔生物GLP-1/GCG/FGF21受体激动剂DR10624处于I期阶段。

八、减肥神药，真的是神药吗？

事实上，这三种减肥药物，一开始是针对糖尿病开发的! 降糖才是其本位！因此，这三种药物既可降糖，又可以减肥，还能减少心血管事件风险，甚至还能对非酒精性肝炎同样有较好的效果。例如，司美格鲁肽减少了超重或糖尿病成人20%的不良心血管事件。

例如，礼来在公布Retatrutide减肥效果的数据时，“顺手”公布了一组让同行后背紧绷的另外一种适应症的二期临床数据：非酒精性脂肪性肝炎(NASH)。结果显示，Retatrutide在8mg和12mg治疗剂量下，患者平均相对肝脏减脂率大于80%，减脂率大于等于70%的患者占比超过80%，48周时超过85%的患者肝脏脂肪变性消失。

但是，近日，美国食品药品监督管理局却对此药发出警告，司美格鲁肽有2个严重不良反应：1.与其他药物作用后出现低血糖；2.胃肠道梗阻。10月5日，加拿大不列颠哥伦比亚大学研究团队也在国际知名医学期刊《美国医学会杂志》发表一项最新研究结果指出，与另一类减肥药——安非他酮/纳曲酮的严重副作用发生率相比，使用GLP-1类减肥药（如司美格鲁肽、利拉鲁肽）出现胃麻痹的相关风险增加近4倍，胰腺炎风险增9倍，肠梗阻风险则增加4倍。

实际上，临床上发现，司美格鲁肽对于并不肥胖的人群而言（有些女孩并不肥胖，却使用司美格鲁肽），确实有恶心、呕吐、腹泻、便秘和消化不良的不良反应，以及增加胰腺炎和胃肠道梗阻的患病风险，但其对肥胖者的饮食管理还是有效的。

因此，减肥神药，虽然可以大幅度减重，但是临床应用时，还要掌握好适应症，尤其是并不肥胖的人群，要谨慎使用！

那么最新的瑞他鲁肽reatrutide到底是什么？

瑞他鲁肽Retatrutide是一种治疗糖尿病和减肥的新药，对心血管有潜在的益处。与司美格鲁肽和替西帕肽等流行药物相比，它被认为是最好的减肥药。

这种药物是基于一种叫做GIP的肽的改良版本。这种修饰可以让retatrutide与血液中一种叫做白蛋白的蛋白质结合，使其在血液中保持较长时间。因此，人们每周只需服用一次。Retatrutide工程体内三种不同的受体：GCGR、GIPR和GLP-1R。在临床试验中，这种三重活动与显著的体重减轻有关（48周内体重下降25％）。这使得retatrutide成为目前测试的肠促肽中最有效的肽。

瑞他鲁肽Retatrutide是如何工作？

对人类的研究表明，Retatrutide激活了所有三种肠促胰素受体：GIP、GLP-1和GCG。Retatrutide在GIP和GLP-1位点非常强大，使其成为最强的肠促胰腺素之一。它既影响胃的排空，也影响我们的大脑如何控制饥饿感和饱腹感。
retatrutide的大部分作用来自于减少脂肪量，可能是因为与同类药物相比，它有助于人们长期少吃。吃得少，尤其是刚开始使用retatrutide，开始燃烧脂肪。这有助于长期减肥，通过改变我们的身体如何使用能量和对抗激素，导致肥胖。虽然reatrutide主要通过减少食物摄入起作用，但它也会增加能量消耗，这对减肥很重要。

Retatrutide对各受体的影响

GIP效应：刺激GIP可以减少胃酸和一种叫做胃泌素的激素，胃泌素可以帮助消化食物。减缓消化使我们有饱腹感。

GLP-1效应：激活GLP-1受体延缓胃排空，这得到了动物和人类研究的支持。胃排空缓慢影响我们的身体如何处理血糖进食后。这可以帮助我们少吃和减肥。

GCG效应：最近的研究表明，胰高血糖素，通过GCG受体，有助于控制饥饿和我们的身体如何使用能量。胰高血糖素通过迷走神经从肠道向大脑发出信号，让我们有饱腹感。肝脏门脉循环中的胰高血糖素水平调节着这一信号。研究表明，给予胰高血糖素可以减少20％的体重，并增加能量的使用。然而，这种作用并不直接通过GCG受体，而是通过另一种叫做FGF21的蛋白质，这种蛋白质由肝脏分泌。FGF21帮助燃烧脂肪，而不改变我们吃多少。

功效机制

每周注射一次
改善血压
防止肝脏分泌过多的糖分
当血糖水平高时，胰腺会产生更多的胰岛素
控制血糖
减少高血糖，尤其是饭后
降低空腹胰岛素和空腹血糖
降低血红蛋白A1c
减少食欲和热量摄入，同时抑制体重增加
低甘油三酯水平和高LDL引起的氧化应激
降低瘦素和提高瘦素敏感性
增加白色脂肪向棕色脂肪的转化

三联活性的优点

Retatrutide的三重作用是一个很大的优点。它同时作用于GLP-1、GIP和胰高血糖素受体。这样，它比替西帕肽等药物更能控制新陈代谢。它不仅有助于血糖，还有助于减肥和改善代谢健康。

与其他减肥药物的比较

减肥药物一直是人们对抗肥胖的大事。Retatrutide是这一领域的新希望。但是它与司美格鲁肽和替西帕肽的对比如何呢。

瑞他鲁肽Retatrutide vs 司美格鲁肽Semaglutide

在早期研究中，Retatrutide似乎胜过Semaglutide。Semaglutide有助于减肥，但Retatrutide可能做得更好。它的工作原理就像三种激素--GLP-1、GIP和胰高血糖素研究结果显示，使用Retatrutide的人在48周内体重下降了24％。

瑞他鲁肽Retatrutide vs 替西帕肽Tirzepatide

Retatrutide看起来比替西帕肽Tirzepatide好，因为它像三种激素，而不是两种。替西帕肽的作用类似于两种激素，有助于减肥。但Retatrutide可能更有帮助，因为它也像胰高血糖素一样起作用。这两种药物看起来都不错，但是Retatrutide的三重作用是一个很大的优势。

副作用比较

在研究副作用时，每种药物都有自己的副作用。Retatrutide和其他类似药物一样安全，有常见的副作用，如胃病。司美格鲁肽会引起恶心和呕吐。替西帕肽可能会引起胃病和低血糖。和医生谈谈，找到适合你的药物是很重要的。

Retatrutide除了减肥之外的潜在益处

Retatrutide改变的不仅仅是减肥。它对肝脏和心脏健康也有很大的益处。研究发现它在很多方面都有帮助，比如使肝脏更好地工作，改善心脏健康。

对肝脏健康的影响

Retatrutide对肝脏有好处。它甚至可以治疗脂肪肝。这意味着肝脏工作得更好。一些研究表明，它可能是一个强有力的选择比其他药物。

心肌舒张改善

心脏健康是感觉良好的关键。Retatrutide在这里很有帮助。它使血液中的脂肪更好，降低血压，并有助于控制血糖水平。使用Retatrutide可以降低心脏病风险。它针对重要的心脏健康标志物。

瑞他鲁肽Retatrutide的安全性和副作用

了解Retatrutide的安全性是关键，因为它有助于体重管理。重要的是要知道它的副作用，采取安全措施，并查看长期的安全数据。

常见副作用
瑞他鲁肽Retatrutide的副作用通常是轻微的，很快就会消失。常见副作用包括：

恶心
呕吐
腹泻
食欲下降
腹痛
这些症状往往在几周内消失，因为你的身体习惯了药物。

预防措施
为了保证Retatrutide的安全，请遵循以下步骤：
仔细检查病人，确保他们安全。
慢慢增加剂量，以减少副作用。
观察患者的反应，必要时改变治疗方法。
告诉患者可能的副作用以及如何处理。

摘要：在礼来公司的reatrutide的二期临床试验中，该药显示出显著的减肥效果，在24周的时间里体重平均下降17.5%。这种研究药物是独特的靶向GIP，GLP-1和胰高血糖素受体，一个新的方法相比，现有的肥胖治疗。据《新英格兰医学杂志》报道，这项研究改变了服用剂量，指出最大剂量的减肥效果最好。

研究人员招募了338名体重指数超过30或体重指数在27-30之间的成年人，他们患有一种或多种与体重有关的病症，并被分配到以下实验组或安慰剂组：

1毫克皮下激素
皮下4毫克的再激肽，初始剂量为2毫克
4毫克皮下的锐疣肽，初始剂量为4毫克
8毫克皮下再激肽，初始剂量为2毫克
8毫克皮下的再激肽，初始剂量为4毫克
12毫克皮下再激肽，初始剂量为2毫克
该试验有希望的结果为进一步的第三阶段研究铺平了道路，以评估retatrutide在全面肥胖管理中的有效性及其对相关健康问题的影响。

总的来说，Mounjaro主要针对2型糖尿病治疗获批上市，Zepbound则侧重于慢性体重管理获批。

二者都是基于替西帕肽这一活性成分开发的不同适应症产品，只是在不同国家和地区，根据其获批的治疗用途，以Mounjaro或Zepbound的商品名进行销售和使用。

值得注意的是，在中国，替西帕肽注射液——穆峰达 Mounjaro是一款产品获批了两个适应症，分别是成人2型糖尿病患者的血糖控制以及成人的长期体重管理，并非两款产品。

司美格鲁肽，替西帕肽，瑞他鲁肽Retatrutide，到底有何差异？

Sun, 14 Sep 2025 11:51:29 +0800

但是，替西泊肽，瑞他鲁肽Retatrutide也即将上市，它们之间有哪些区别？

一、GLP-1受体是啥？

二、司美格鲁肽（Semaglutide）：GLP-1受体激动剂，开创神药世界

图2. Semaglutide的分子结构

三、AMG133：GLP-1受体激动剂

四、Tirzepatide：GLP-1/GIP双靶点激动剂

图3. Tirzepatide的分子结构

Tirzepatide于2022年5月获得FDA批准用于治疗成人2型糖尿病，是首个也是目前唯一上市的GLP-1/GIP双靶点激动剂。

GIP和GLP-1均为肠道分泌的激素，GLP-1和GIP共同构成了肠促素效应的大部分，能够促进胰岛素分泌，在控糖控体重方面的不可或缺的作用。

GIP的MOA与GLP-1并非完全一致，而是相辅相成，因而GLP-1/GIP双靶点激动剂能够有效地发挥两个受体在降糖控体重方面的协同效应。

五、Retatrutide：三靶点GLP-1R/GCGR/GIPR的多肽药物

图4. Retatrutide的分子结构

本次二期临床共有338名成人肥胖患者入组，探究4mg、8mg、12mg三组剂量以及不同的起始剂量对应的减重效果。

结果显示，治疗 24 周时，Retatrutide (1mg、4mg、8mg 或 12mg) 在肥胖或超重（糖尿病除外）成年患者中达到疗效评估的主要终点，平均体重减轻 17.5%。

在次要终点方面，在治疗 48 周时，接受每周注射 12mg Retatrutide 治疗的受试者平均体重减轻 24.2%。

图5. 与安慰剂相比，Retatrutide的体重变化

六、三种减肥药物减肥效果差别是多少？

司美格鲁肽（Semaglutide）使三分之一的肥胖者减轻了至少20%的体重。

替尔泊肽（Tirzepatide）超过一半的肥胖者减轻了至少20%的体重

七、同类药物有哪些？

国内华东医药引进的SCO-094和豪森药业自研的HS-20094（双靶点激动剂），以及鸿运华宁GMA106（GIPR拮抗/GLP-1R激活剂）等正在临床上进行开发。

此外还有勃林格殷格翰的BI456906以及韩美制药的Efinopegdutide（NASH适应症）处于II期阶段。

八、减肥神药，真的是神药吗？

因此，减肥神药，虽然可以大幅度减重，但是临床应用时，还要掌握好适应症，尤其是并不肥胖的人群，要谨慎使用！

那么最新的瑞他鲁肽reatrutide到底是什么？

瑞他鲁肽Retatrutide是一种治疗糖尿病和减肥的新药，对心血管有潜在的益处。与司美格鲁肽和替西帕肽等流行药物相比，它被认为是最好的减肥药。

瑞他鲁肽Retatrutide是如何工作？

Retatrutide对各受体的影响

GIP效应：刺激GIP可以减少胃酸和一种叫做胃泌素的激素，胃泌素可以帮助消化食物。减缓消化使我们有饱腹感。

GLP-1效应：激活GLP-1受体延缓胃排空，这得到了动物和人类研究的支持。胃排空缓慢影响我们的身体如何处理血糖进食后。这可以帮助我们少吃和减肥。

功效机制

三联活性的优点

与其他减肥药物的比较

减肥药物一直是人们对抗肥胖的大事。Retatrutide是这一领域的新希望。但是它与司美格鲁肽和替西帕肽的对比如何呢。

瑞他鲁肽Retatrutide vs 司美格鲁肽Semaglutide

瑞他鲁肽Retatrutide vs 替西帕肽Tirzepatide

副作用比较

Retatrutide除了减肥之外的潜在益处

Retatrutide改变的不仅仅是减肥。它对肝脏和心脏健康也有很大的益处。研究发现它在很多方面都有帮助，比如使肝脏更好地工作，改善心脏健康。

对肝脏健康的影响

Retatrutide对肝脏有好处。它甚至可以治疗脂肪肝。这意味着肝脏工作得更好。一些研究表明，它可能是一个强有力的选择比其他药物。

心肌舒张改善

瑞他鲁肽Retatrutide的安全性和副作用

了解Retatrutide的安全性是关键，因为它有助于体重管理。重要的是要知道它的副作用，采取安全措施，并查看长期的安全数据。

常见副作用
瑞他鲁肽Retatrutide的副作用通常是轻微的，很快就会消失。常见副作用包括：

恶心
呕吐
腹泻
食欲下降
腹痛
这些症状往往在几周内消失，因为你的身体习惯了药物。

研究人员招募了338名体重指数超过30或体重指数在27-30之间的成年人，他们患有一种或多种与体重有关的病症，并被分配到以下实验组或安慰剂组：

二型糖尿病患者如何选择司美索马还是替西帕肽（替尔泊肽）/减肥减重

Sun, 14 Sep 2025 11:47:32 +0800

对于二型糖尿病患者在选择司美格鲁肽（索马鲁肽）和替西帕肽（替尔泊肽）时，这是一个需要结合个体情况、治疗目标和药物特性来综合判断的专业决策。以下是关键考量因素的详细分析，帮助您和医生做出更适合的选择：

核心差异对比表

特性	司美格鲁肽（如诺和泰®）	替西帕肽（如蒙扎罗®）
作用机制	单一 GLP-1 受体激动剂	GLP-1 + GIP 双受体激动剂
降糖效果	强效（HbA1c↓1.5-1.8%）	更强效（HbA1c↓2.0-2.4%）
减重效果	显著（平均减重6-8%）	更显著（平均减重10-15%）
心血管保护	明确降低心血管事件风险	初步数据积极，证据持续积累中
注射频率	每周1次	每周1次
常见副作用	恶心、呕吐、腹泻（多可耐受）	胃肠道反应发生率略高
价格与可及性	相对更普及，医保覆盖较广（减肥不报销）	较新，价格通常更高
适用人群	需强效降糖/减重/心血管保护者	需极强降糖/减重效果者

详细选择建议

1. 根据降糖需求选择

替西帕肽优势更明显：

多项研究（如SURPASS系列）表明，替西帕肽降低HbA1c的效果显著优于司美格鲁肽（尤其基线HbA1c >8.5%时）。
若患者血糖控制极差（如HbA1c >9%），替西帕肽可能更快达标。

司美格鲁肽仍为强效选择：

对于HbA1c在7.5-9%的患者，两者均有效，司美格鲁肽已足够强效且临床证据更成熟。

2. 根据减重需求选择

首选替西帕肽的情况：

合并肥胖（BMI ≥30 kg/m²）或超重（BMI ≥27 kg/m²）且有减重需求者。
替西帕肽在SURMOUNT系列研究中展现15%以上体重下降（高剂量组），效果优于司美格鲁肽。

司美格鲁肽适用情况：

体重管理需求中等（减重5-10%即可获益）的患者。

3. 心血管保护需求

司美格鲁肽证据更充分：

SUSTAIN 6和SELECT研究证实其降低心梗、卒中风险（尤其已确诊心血管疾病者）。
合并冠心病、心衰或高风险人群，司美格鲁肽是首选。

替西帕肽数据积极但证据仍在积累：

SURPASS-CVOT研究初步显示心血管安全性良好，但保护性证据需更多数据支持。

4. 副作用耐受性

两者均常见胃肠道反应（恶心、呕吐、腹泻），但：

替西帕肽因双重激动机制，副作用发生率略高（约10-15%患者因副作用停药）。
司美格鲁肽的副作用随时间减轻，耐受性更优。

→ 胃肠敏感、老年患者可优先考虑司美格鲁肽。

5. 特殊人群考量

胰腺炎/甲状腺髓样癌病史：两者均禁用（GLP-1类药物共同禁忌）。

肾功能不全：

司美格鲁肽：轻中度肾损可用，重度不推荐。

替西帕肽：轻中度肾损可用，重度需谨慎（数据有限）。

经济因素：

司美格鲁肽已进入多数医保（减肥不报销），自费负担较低；替西帕肽较新，价格通常更高。

总结：如何选择？

优先选择替西帕肽的情况	优先选择司美格鲁肽的情况
✅ HbA1c > 8.5%，急需强效降糖	✅ 确诊心血管疾病，需明确心保护
✅ BMI ≥30，减重需求迫切	✅ 胃肠敏感或既往GLP-1药物不耐受
✅ 其他药物效果不佳的难控性肥胖	✅ 轻中度肾功能不全（eGFR 30-59）
	✅ 更优性价比或医保覆盖需求

重要提醒

1. 必须由医生评估：需综合血糖、体重、并发症、肝肾功能、经济因素等个体化决策。

2. 非胰岛素替代品：两者均需联合饮食运动，严重胰岛素缺乏者仍需胰岛素。

3. 起始剂量需缓慢递增：以减少胃肠道副作用。

替尔泊肽详细介绍。替西帕肽和司美格鲁肽的区别

Sun, 14 Sep 2025 11:45:36 +0800

替尔泊肽详细介绍。替西帕肽和司美格鲁肽的区别

Manjaro（通用名：tirzepatide）是胃肠道激素GIP和GLP-1受体（即肠促胰岛素）的激动剂，是一种新型注射剂，被称为GIP/GLP-1受体激动剂。Manjaro比现有的GLP-1受体激动剂（Rebelsus、Ozempic、Victoza、Saxenda等）具有更强的糖化血红蛋白（HbA1c）改善和减肥效果。它已被批准用于治疗2型糖尿病，是一种每周注射一次的长效注射剂。

GIP 和 GLP-1 是由小肠分泌的激素

GIP和GLP-1都是被称为肠促胰岛素的胃肠道激素。食物通过小肠时，L细胞分泌GLP-1，K细胞分泌GIP。这些激素与膳食（口服）协同作用，促进胰岛素分泌。这被称为肠促胰岛素效应（已知肠促胰岛素效应在2型糖尿病中会降低）。

肠促胰岛素的重要功能：抑制食欲和胃动力

肠促胰岛素除了具有分泌胰岛素的功能外，还具有以下重要功能：

1.作用于下丘脑（饱食中枢）以抑制食欲
2.抑制胃动力（延缓胃排空）

餐后饱腹感是由肠促胰岛素（GIP、GLP-1）的作用引起的。这些作用能让你自然地减少进食量。

【科普篇】日版替西【替尔泊肽】

Sun, 14 Sep 2025 11:41:38 +0800

在糖尿病与肥胖症治疗领域，胰高血糖素样肽-1受体激动剂（GLP-1RA）的崛起堪称一场革命。其中，口服司美格鲁肽（Rybelsus）和替西帕肽（替尔泊肽，Tirzepatide）无疑是两颗最耀眼的明星。前者打破了GLP-1RA必须注射的桎梏，后者则开创了双靶点激动（GIP/GLP-1）的新纪元。它们各自拥有强大的“武器库”，在降糖、减重、心血管保护等方面展现出非凡实力，但核心机制、优势特长和适用场景又存在显著差异。这场“肠促胰素双雄”的巅峰对决，将如何重塑代谢性疾病的治疗格局？

核心机制：单通路精兵 vs 双靶点奇袭

1.口服司美格鲁肽：突破壁垒的单靶点口服先锋

作用靶点：司美格鲁肽的核心身份是GLP-1受体激动剂。它与人体自身分泌的GLP-1类似，能高选择性地激活遍布全身（胰腺、大脑、胃肠道、心血管系统等）的GLP-1受体。

突破性技术：其最大的革命性在于口服给药形式。普通肽类药物会被胃酸迅速破坏。口服司美格鲁肽采用了创新的SNAC（N-（8-（2-羟基苯甲酰基）氨基）辛酸钠）载体技术。SNAC能短暂提高局部胃内pH值，减少胃酸降解，并促进药物透过胃黏膜直接进入血液，绕开了肠道吸收的限制。

作用机制：

胰腺：葡萄糖依赖性刺激胰岛素分泌，抑制胰高血糖素分泌，显著降低血糖，且低血糖风险极低。

大脑（下丘脑）：增强饱腹感，减少食欲和热量摄入。

胃肠道：延缓胃排空，增加进食后的饱腹感。

心血管系统：已证实注射剂型（诺和泰）具有明确的心血管获益（降低主要心血管不良事件风险），口服剂型基于相同活性成分，预期有类似获益，但大型CVOT研究（SOUL）正在进行中。

潜在肾脏获益：注射剂型在FLOW研究中显示出对糖尿病肾病的保护作用。

剂型：预填充自动住射笔（一次性使用）。

规格：日本市场提供的剂量规格与其他地区一致：

2.5 mg, 5 mg, 7.5 mg, 10 mg, 12.5 mg, 15 mg （均为每支0.5mL住射液）。

用法：

每周一次，皮下住射（可于腹部、大腿或上臂）。时间可选择在一周中的任意一天，但最好固定每周的同一天。

起始剂量：通常从最低剂量2.5 mg/周开始，以减少胃肠道副作用。

剂量递增：大白会根据患者的耐受性和血糖控制情况，大约每4周增加一次剂量（如2.5mg → 5mg → 7.5mg → 10mg → 12.5mg → 15mg），以达到最佳效果和最小副作用的目标剂量。最大推荐剂量为15mg/周。

【住射部位冷知识】

1：认准3大黄金区:腹部/大腿/上臂

2：可每次换位置

同一位置连扎容易结节发炎(腹部吸收最快哦)

3：需要复温

拒绝冰针!从冰箱拿出后回温10-20分钟

重点1:别为了省事用吹风机或热水泡!会直接失活

重点2:检查液体:透明无颗粒才能用

注：确保住射笔处于锁定状态。

将透明底座置于皮肤并准备注射时，方可解锁注射笔。

取下灰色底帽，并将其丢弃到家用垃圾桶中。

请勿重新盖上灰色底帽，以免损坏针头。

请勿触摸针头。

操作方法

1：将透明底座贴近皮肤，然后解锁

将透明底座平放在住射部位的皮肤上，旋转锁定环进行解锁。